Eine intelligente Hochgeschwindigkeits-Produktionslinie für die Weiterverarbeitung von Verpackungen hilft Unternehmen, ihre Produktionskapazität zu verdoppeln.
CSTRANS gab kürzlich bekannt, dass seine kundenspezifische, intelligente Produktionslinie für die Weiterverarbeitung von Arzneimitteln in der pharmazeutischen Industrie erfolgreich an ein renommiertes Pharmaunternehmen in Nordchina geliefert und in Betrieb genommen wurde. Die Produktionslinie wurde unter strikter Einhaltung der GMP-Standards (Good Manufacturing Practice) entwickelt und zielt darauf ab, die Herausforderungen hoher Compliance-Anforderungen, strenger Qualitätskontrollen und komplexer Verpackungsprozesse in der Weiterverarbeitung von Arzneimitteln zu bewältigen. Sie unterstützt Pharmaunternehmen bei der Modernisierung ihrer Produktion und trägt zu einer standardisierten, intelligenten und optimierten Arbeitsweise bei.
„Die pharmazeutische Industrie stellt extrem hohe Anforderungen an die Nachverpackung, wobei Konformität und Rückverfolgbarkeit im Mittelpunkt stehen. Unsere kundenspezifische, intelligente Produktionslinie erfüllt die speziellen Bedürfnisse von Pharmaunternehmen optimal“, so der Geschäftsführer von Wuxi Chuanfu. Mit der kontinuierlichen Verbesserung der regulatorischen Standards für Arzneimittel im In- und Ausland steigt der Bedarf an intelligenten Anlagen für die Nachverpackung in der pharmazeutischen Industrie. CSTRANS wird diese Chance nutzen, um die Forschung und Entwicklung intelligenter pharmazeutischer Verpackungslösungen weiter zu intensivieren, mehr GMP-konforme Nachverpackungslösungen auf den Markt zu bringen und so zur qualitativ hochwertigen Entwicklung der pharmazeutischen Industrie beizutragen.
Veröffentlichungsdatum: 11. Dezember 2025
